Jeśli masz poczucie, że wymagania jakościowe sprawiają Ci kłopot i nie pozwalają skupić się na innowacjach i wprowadzeniu nowych produktów na rynek – zatrzymaj się na chwilę. 🤔😉
Nasz doświadczony zespół ekspertów, w tym niezależny Dział Jakości, jest tutaj, aby zapewnić Ci kompleksowe wsparcie dostosowane do Twoich potrzeb. Niezależnie od tego, czy jesteś lokalnym klientem z Polski, czy partnerem międzynarodowym, zapewniamy ten sam poziom usług i oferujemy następujące rozwiązania:
📑 Pełna dokumentacja techniczna wyrobu medycznego.
✅ Zapewniamy znakowanie wyrobu medycznego.
🔖 Każdy wyrób posiada deklarację zgodności CE.
📋 Wykonujemy zgłoszenie wyrobu medycznego do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (następnie baza EUDAMED).
🔢 Każdy wyrób medyczny kodowany jest zgodnie z systemem kodów UDI.
🏢 Pomożemy w organizacji Świadectwa Wolnej Sprzedaży.
🔒 Naszym obowiązkiem jest utrzymanie systemu nadzoru po wprowadzeniu do obrotu danego wyrobu medycznego (PMS).
Skontaktuj się z nami, żeby dowiedzieć się, jak możemy Ci pomóc:
📩 biuro@globalpharma.pl
